對于培養基而言，我們已經嘮說過了完全培養基，也就是營養培養的。
之后還有選擇培養基，咱倆用尿素的細菌一塊嘮一嘮。
鑒別培養基是如何應用與操作的呢？
對于。細菌的計數而言，我們必須使用稀釋涂布平板。這樣我們才可以對細菌的數量進行具體的操作與計數。
而且菌落的個數則是在30到300之間的平進行計數，這樣可以有效的減少一些不必要的誤差影響。
在操作時為了防止一些不必要的操作造成的誤差，我們需要在一個相同的稀釋倍數下設置最少三個培養基。并且取這些培養基上菌落的平均值。
在統計和記錄的過程中，我們還需要設置一個空白對照，這樣可以提高實驗的可信度，排除培養基被污染的因素。
對于細菌菌落的計數有哪幾種方法呢？
大體可以分為兩種方法：
第一種是直接計數法，這種計數法。會比實際菌落數目要低，因為會有多個細胞連接在一起時，在平板兒上看到的只能是一個菌落而無法區分。
第二種方法就是顯微鏡直接計數法。這種計數法要比實際菌落數要高，因為它不需要進行細菌的培養，而是直接在顯微鏡下觀察。這樣無法辨別細菌的死活，如果是死細菌也會被計算在內。因此會導致所測量的數值比實際多。
之后就要進行具體的操作了。
首先要對尿素細菌的選取的話，我們需要進行土壤取樣，正常來說是選擇距地面3到8厘米處的土壤這樣的土壤，還有細菌的數目，通常來說會比較豐富。
之后，我們需要將樣品進行稀釋。在稀釋時，要選擇以梯度稀釋為原則，這樣可以有效地控制數目，而且能明確稀釋倍數，便于結束。
最后我們就需要進行培養和觀察。
觀察時要注意細菌的形狀，找書苑 wｗw.zhaoｓhuｙuaｎ.coｍ大小，顏色還有菌落的溶解程度等。操作中需要注意的一些事項有：
一鐵鍬和信封在使用之前需要進行滅菌，防止鐵鍬和信封上存在的細菌對我們的實驗結果造成影響與干擾。
二取土壤時，要在酒精燈火焰旁盛取。
三培養皿放置時需要倒置，并且要把培養皿的皿底上注明培養基的種類、培養日期、稀釋度等，這樣可以便于日后可以明確具體對內容與信息的了解。
四尿素分解菌合成酶的時候，合成的是脲酶。這種細菌可以分解尿素使尿素轉化成氨，這時產物遇見酚紅指示劑，就可以使指示劑變紅。
如果在上回所說的檢驗大腸桿菌的話，我們需要加入伊紅美藍染色劑。這樣操作后，細菌的會變黑，之后也可以用于技術檢測了。
培養分解尿素的細菌時，要以尿素為唯一氮源的選擇培養基進行培養，這就是鑒別培養基。也是我們需要操作的培養基。
這種培養基的特點就是可以抑制或阻礙其他微生物的生長繁殖，允許特定的生長在這里。因此我們就允許是可以分解尿素的細菌進行生長。
那么我們如何檢測，每個樣品中的菌落數量，我們就需要用一個公式進行演示：
C×V÷M
這其中，c代表的是某梯度下細菌溶液的濃度
V指板上生長的平均菌落數
M代表的是涂布平板時所需要的稀釋度的體積，即m代表稀釋度的倍數
一系列的體系操作與注意事項完成，這個實驗也就完成了。
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